Diagnosekit zum Nachweis von 16 Hochrisikoviren und zur Genotypisierung von 16 und 18 des humanen Papillomavirus (HPV) (PCR-Fluoreszenzsondenmethode)

Das Kit nutzt die Echtzeit-Mehrfachfluoreszenz-PCR-Technologie in Kombination mit einem automatisierten, vollständig geschlossenen qPCR-Gerät.Es wird für den qualitativen In-vitro-Nachweis von Hochrisiko-HPV16, HPV18 und anderen 16 Hochrisiko-Viren (HPV26, HPV31, HPV33, HPV35, HPV39, HPV45, HPV51, HPV52, HPV53, HPV56, HPV58, HPV68, HPV59, HPV66) verwendet , HPV73 und HPV82) Nukleinsäuren des humanen Papillomavirus (HPV) in abgeblätterten Zellen des Gebärmutterhalses oder in Sekreten des Fortpflanzungstrakts.Die Testergebnisse können zur HPV-Hilfsdiagnose genutzt werden.

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Produktdetail

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Vorteile

● Vollständig geschlossene iCassette

● Vorgeladenes Reagenz, gebrauchsfertig

● Minimaler praktischer Zeitaufwand

● Interne Kontrolle überwacht PCR-Prozesse

● Keine Lagerung oder Transport im Gefrierschrank erforderlich

● Umfangreiche Multiplexplatten

Parameter

Beispielstyp	Zervikale abgeblätterte Zellen und Genitalsekrete
Seitenwechsel	Innerhalb von 2 Stunden für Extraktion, Amplifikation und Ergebnisanalyse
Testmethode	Extraktion, Reinigung und qPCR-Methode mit Magnetkügelchen
6-Plexes-Erkennung	HPV16, HPV18, HPV26, HPV31, HPV33, HPV35, HPV39, HPV45, HPV51, HPV52, HPV53, HPV56, HPV58, HPV68, HPV59, HPV66, HPV73 und HPV82 und interne Kontrolle
Empfindlichkeit	1000 Kopien/ml
Lagerbedingungen	2~28 ℃
Spezifikation	12 Reaktionen/Kit